" Vole, vole
Samedi 17 mai 2008
Vendredi 4 Avril 2008:
Nous venons à l'hôpital faire une cure de chimio, la dernière
Nous venons aussi demander auprès des médecins l'autorisation de partir en vacances
Nous savons que ce n'est pas très recommandé, la montagne alors que notre enfant a des nodules aux poumons, mais nous avons un pied à terre qui nous attend, et au bout de neuf mois d'hôpital on a envie de changer d'air, de voir autre chose. Que ce soit Nadège ou Caroline, elles nous donnent l'autorisation, nous savons tous que ce sont les dernières vacances en famille ( aussi les premières !)
Nous avons bien conscience que nous prenons le risque de partir avec notre enfant et de revenir avec un cercueil.
J'ai une boule dans la gorge ce jour-là ,car j'ai l'intime conviction que je ne reviendrais plus dans le service avec Abigaël ( appelez çà 6ème sens ou autre) mais cela s'avèrera vrai
Nous faisons le tour du service pour dire au revoir ce jour-là aux infirmières, auxiliaires, ash, docteurs, et parents des autres enfants présents
Samedi 5 Avril 2008
Préparation des bagages (une valise entière de médicaments et alimentation entérale pour Abigaël) et pour Abigaël une transfusion d'hémoglobine pour "affronter" les vacances...
Dimanche 6 Avril 2008
Nous décidons de rouler de nuit afin que les enfants dorment.
Il nous faut traverser toute la France soit à peu près 12h
Alan at Abigaël sont tout exictés, ils s'amusent tous les deux en voiture à enlever leurs chaussettes. La nuit est courte pour eux aussi.
Nous arrivons le matin vers 7h. La journée se passera à découvrir la station, se reposer, faire un peu de luge.
En fin d'après midi, nous allons voir le médecin de la station, car nos deux enfants toussent. Nous en profitons pour lui parler de la maladie d'Abigaël, il nous trouve inconscient, ainsi que les médecins de nous avoir laissé partir. Il décide d'une prise de sang. Elle est bonne, nous pouvons rester !
Lundi 7 Avril 2008, mardi 8 Avril, mercredi 9 avril,
Location du matériel, première descente avec papa, puis maman, nous alternerons ainsi à tour de rôle afin qu''Abigaël puisse se reposer le matin et , l'après midi nous sortons tous "prendre l'air"
Jeudi 10 Avril 2008
Abigaël a toussé toute la nuit, je décide de retourner voir le médecin de la station pour lui demander si de la kiné respi ne lui ferait pas du bien. Il ne nous reconnait pas et le prend de haut mais finit par nous prescrire ce que je demande
L'après midi , la kiné ; mais je trouve Abigaël très fatiguée à la limite "bleue"
Nous retournons donc voir le médecin pour lui demander si nous ne pouvions pas avoir une petite bouteille d'oxygène afin d'améliorer son état, l'aider à mieux respirer, il nous dit qu'il faut descendre en plaine aux urgences, l'hôpital est à 1h 1/2 de la station. Nous redescendons tous , nous sommes très bien accueillis par l'équipe pédiatrique Abigaël est fatiguée mais reprend déjà de meilleure couleur sous oxygène
Je reste auprès d'elle la nuit tandis que Philippe, le papa et Alan remonte en station pour faire le ménage, et faire les bagages
Nous savons qu'il n'est pas raisonnable pour elle de remonter là haut, au moins aura t-elle vu la neige, elle aura vu autre chose ...
Vendredi 11 Avril 2008
Abigaël est très fatiguée. Nous organisons le retour avec notre voiture ( et pas en ambulance) et nos petites bouteilles d'Oxygène, Abigaël est très contente de voir son frère, ils se comprennent ces deux-là! c'est fou! nous repartirons le lendemain matin, il est temps de trouver un hôtel pour Alan et Philippe
Samedi 12 avril 2008
Quand Abigaël se réveille, elle a tout un côté de la joue enflée, je pense à une réaction allergique à un médicaments, mais après un appel à nos médecins, la docterresse me dit que "c'est la maladie qui progresse"
Je pleure, pas comme çà, pas déjà , çà va si vite....
Nous prendrons notre temps pour le retour sachant qu'Alan a besoin de courir , Abigaël aussi regarde son frère elle apprécie d'être dans nos bras dehors, elle continue de manger du yaourt
Nous appelons des kiné pour le lendemain mais aucun ne veut se déplacer à la maison ils nous disent d'aller à l'hôpital ......
Nous venons à l'hôpital faire une cure de chimio, la dernière
Nous venons aussi demander auprès des médecins l'autorisation de partir en vacances
Nous savons que ce n'est pas très recommandé, la montagne alors que notre enfant a des nodules aux poumons, mais nous avons un pied à terre qui nous attend, et au bout de neuf mois d'hôpital on a envie de changer d'air, de voir autre chose. Que ce soit Nadège ou Caroline, elles nous donnent l'autorisation, nous savons tous que ce sont les dernières vacances en famille ( aussi les premières !)
Nous avons bien conscience que nous prenons le risque de partir avec notre enfant et de revenir avec un cercueil.
J'ai une boule dans la gorge ce jour-là ,car j'ai l'intime conviction que je ne reviendrais plus dans le service avec Abigaël ( appelez çà 6ème sens ou autre) mais cela s'avèrera vrai
Nous faisons le tour du service pour dire au revoir ce jour-là aux infirmières, auxiliaires, ash, docteurs, et parents des autres enfants présents
Samedi 5 Avril 2008
Préparation des bagages (une valise entière de médicaments et alimentation entérale pour Abigaël) et pour Abigaël une transfusion d'hémoglobine pour "affronter" les vacances...
Dimanche 6 Avril 2008
Nous décidons de rouler de nuit afin que les enfants dorment.
Il nous faut traverser toute la France soit à peu près 12h
Alan at Abigaël sont tout exictés, ils s'amusent tous les deux en voiture à enlever leurs chaussettes. La nuit est courte pour eux aussi.
Nous arrivons le matin vers 7h. La journée se passera à découvrir la station, se reposer, faire un peu de luge.
En fin d'après midi, nous allons voir le médecin de la station, car nos deux enfants toussent. Nous en profitons pour lui parler de la maladie d'Abigaël, il nous trouve inconscient, ainsi que les médecins de nous avoir laissé partir. Il décide d'une prise de sang. Elle est bonne, nous pouvons rester !
Lundi 7 Avril 2008, mardi 8 Avril, mercredi 9 avril,
Location du matériel, première descente avec papa, puis maman, nous alternerons ainsi à tour de rôle afin qu''Abigaël puisse se reposer le matin et , l'après midi nous sortons tous "prendre l'air"
Jeudi 10 Avril 2008
Abigaël a toussé toute la nuit, je décide de retourner voir le médecin de la station pour lui demander si de la kiné respi ne lui ferait pas du bien. Il ne nous reconnait pas et le prend de haut mais finit par nous prescrire ce que je demande
L'après midi , la kiné ; mais je trouve Abigaël très fatiguée à la limite "bleue"
Nous retournons donc voir le médecin pour lui demander si nous ne pouvions pas avoir une petite bouteille d'oxygène afin d'améliorer son état, l'aider à mieux respirer, il nous dit qu'il faut descendre en plaine aux urgences, l'hôpital est à 1h 1/2 de la station. Nous redescendons tous , nous sommes très bien accueillis par l'équipe pédiatrique Abigaël est fatiguée mais reprend déjà de meilleure couleur sous oxygène
Je reste auprès d'elle la nuit tandis que Philippe, le papa et Alan remonte en station pour faire le ménage, et faire les bagages
Nous savons qu'il n'est pas raisonnable pour elle de remonter là haut, au moins aura t-elle vu la neige, elle aura vu autre chose ...
Vendredi 11 Avril 2008
Abigaël est très fatiguée. Nous organisons le retour avec notre voiture ( et pas en ambulance) et nos petites bouteilles d'Oxygène, Abigaël est très contente de voir son frère, ils se comprennent ces deux-là! c'est fou! nous repartirons le lendemain matin, il est temps de trouver un hôtel pour Alan et Philippe
Samedi 12 avril 2008
Quand Abigaël se réveille, elle a tout un côté de la joue enflée, je pense à une réaction allergique à un médicaments, mais après un appel à nos médecins, la docterresse me dit que "c'est la maladie qui progresse"
Je pleure, pas comme çà, pas déjà , çà va si vite....
Nous prendrons notre temps pour le retour sachant qu'Alan a besoin de courir , Abigaël aussi regarde son frère elle apprécie d'être dans nos bras dehors, elle continue de manger du yaourt
Nous appelons des kiné pour le lendemain mais aucun ne veut se déplacer à la maison ils nous disent d'aller à l'hôpital ......
